“沈主任，僅從化學層面評價，C01C-2成功了。”老煙還是很振奮的，畢竟在這個專案中有不少創新。

“合成一種新化合物，三分靠經驗，三分靠手法，剩下的就是看運氣了。我的運氣比較好。”沈奇讓老煙、程浩南再多做幾組實驗，然後整理一份報告。

C01C是一種苯並噻嗪酮化合物，理論上可以治療糖尿病，並在大鼠實驗中得到驗證。

因為在狗的實驗中效果不理想，沈奇改進了C01C的化學結構，C01C-2仍以苯並噻嗪酮為母核，側鏈進行了最佳化。

經沈奇研究，C01C-2同樣是一種治療II型糖尿病的化合物，它將在動物實驗中進行驗證。

糖尿病是公認的世界上最為廣泛的流行病症，如今全世界有2億患者受此疾病的困擾，並且預計患者數量將在十年內翻倍。

II型糖尿病是一種伴隨著胰島素抗體的慢性多糖病症，它使得胰腺無法產生足夠的胰島素來控制血糖水平。

當今許多II型糖尿病的療法由於其副作用，治療效果總是不盡如人意。

因此，沈奇認為他們的研究成果C01C-2有十分重要的科研價值。

在機制理論層面，尚有一個謎題困擾沈奇。

C01C-2可以歸納為糖原合成酶激酶-3β非ATP競爭型抑制劑，其中的糖原合成酶激酶-3β是一個多功能的蛋白激酶，是一個與多種疾病相關的靶點，如糖尿病、阿爾茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

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