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瑞士蘇黎世，早晨八點。

日內瓦湖畔的一棟隱秘別墅裡，燈火通明。橢圓形會議桌旁坐著七個人——來自歐盟委員會衛生總司、歐洲藥品管理局（EMA）、法國國家衛生管理局、德國聯邦藥品和醫療器械研究所的代表，以及三位身份特殊的觀察員：一位來自某歐洲王室家族的醫療顧問，一位是義大利工業巨頭家族的管家，還有莉莉安·溫莎本人。

這場會議沒有官方記錄，沒有會議紀要，甚至參會者手機都留在了門外的遮蔽箱裡。但討論的內容，可能影響整個歐洲未來十年的醫療政策走向。

“資料已經很明顯。”EMA高階評審員索菲亞·貝特朗將平板電腦推到桌子中央，“過去三個月，全球完成87例K療法有限臨床實驗治療，總體有效率80.46%，無嚴重不良反應，無死亡案例。從純醫學角度看，這比我們現有的任何腫瘤治療方案都更優。”

德國代表卡爾·施密特皺眉：“但所有治療資料都實時傳回中國，如果是有限臨床實驗可以接受，但是擴大臨床試驗以及上市後如果還是這樣，意味著歐洲公民最敏感的健康資訊基因組資料、免疫特徵、疾病進展軌跡儲存在中國企業的伺服器上，這違反了GDPR的基本原則。”

“所以我們需要修正GDPR。”王室醫療顧問平靜地說，“或者說，為這類特殊情況創設例外條款。”

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